Données cliniques
Les comprimés de 500 mg sont indiqués pour le traitement des infections sévères causées par des souches de Staphylococcus aureus sensibles à la pénicilline.
Pharmacocinétique
La biodisponibilité est d'environ 100%. Le pic plasmatique de l'azithromycine est atteint en 1 à 2 heures.
La demi-vie plasmatique de l'azithromycine est de 12 à 24 heures.
Pharmacodynamie
Le taux d'absorption de l'azithromycine est de 45% environ. La biodisponibilité de l'azithromycine est de 98% environ.
Pharmacocinétique et toxicologie de l'administration vétérinaire
Lors de l'administration orale, la cinétique est la suivante :
Dose absorbée (DA) :
Chez les rats, la DA est de 0,08 à 0,2 mg/kg et de 0,14 à 0,56 mg/kg chez les chiens. La DA est de 0,085 mg/kg chez le chat, de 0,025 mg/kg chez le chien.
La DA chez les mammifères est en moyenne de 0,45 à 2 mg/kg de poids corporel (petit animal).
La DA des mammifères est de 0,2 mg/kg chez les lapins et de 0,2 mg/kg chez les cochons d'Inde. La DA des mammifères est de 0,4 mg/kg chez les furets.
La DA chez le chien est de 0,26 à 0,96 mg/kg de poids corporel. La DA des chiens est en moyenne de 0,66 mg/kg de poids corporel.
La DA des lapins est de 1,8 mg/kg de poids corporel et celle des cochons d'Inde est de 0,74 mg/kg de poids corporel. La DA des chiens et des lapins est en moyenne de 1,36 mg/kg de poids corporel (chez le furet, de 1,3 mg/kg de poids corporel).
Le taux d'élimination varie selon la race et la durée de vie de l'animal et peut atteindre 10 à 20 fois la DA plasmatique. La demi-vie d'élimination de l'azithromycine chez les rats est de 25 heures. L'azithromycine est excrétée par les reins dans des quantités non cliniquement significatives à 98 % après administration orale d'une dose unique de 125 mg.
Chez les rats mâles et femelles, la DA plasmatique maximale était de 2,00 et 2,32 mg/kg, respectivement. La DA totale après administration orale de 200 mg est de 1,86 mg/kg (environ 27 fois la DA plasmatique maximale).
Dans une étude de la toxicité des doses répétées d'azithromycine sur des lapins, une diminution des paramètres de foie chez les lapins a été observée après une période de 7 jours. Des tests de comportement ont montré que les lapins traités développaient une neurotoxicité à 7 jours de la première dose. Les lapins traités ont développé une neurotoxicité à 7 jours de la deuxième dose, mais ils ont été considérés comme non toxiques à 7 jours de la troisième dose. La neurotoxicité à 7 jours de la troisième dose chez les lapins a été la même que chez les lapins traités avec la même dose d'azithromycine au cours d'une étude de 2 semaines.
Dans une étude de la toxicité du traitement du rat pour une durée de 21 jours, l'azithromycine a entraîné une toxicité hématologique et une toxicité musculaire, et une mortalité. Des tests de comportement ont montré que les rats traités ont développé une neurotoxicité à 7 jours de la première dose. Les rats traités ont développé une neurotoxicité à 7 jours de la deuxième dose, mais ils ont été considérés comme non toxiques à 7 jours de la troisième dose. La neurotoxicité à 7 jours de la troisième dose chez les rats a été la même que chez les rats traités avec la même dose d'azithromycine au cours d'une étude de 2 semaines.
Les rats ont développé une toxicité hématologique et une toxicité musculaire après une exposition au médicament à des doses allant jusqu'à 50 mg/kg/jour, ce qui équivaut à environ 20 fois la dose orale maximale recommandée chez l'homme de 125 mg/jour. Les animaux ont présenté des modifications de la fonction hépatique.
Des études de toxicité du traitement du rat ont été effectuées sur des rats mâles et femelles. Une toxicité hématologique et une toxicité musculaire ont été observées chez les animaux traités à des doses allant jusqu'à 50 mg/kg/jour, ce qui équivaut à environ 20 fois la dose orale maximale recommandée chez l'homme de 125 mg/jour.
Le traitement par l'azithromycine n'a pas entraîné de lésions musculaires graves chez les rats traités par dose unique de 100 mg/kg de poids corporel (50 mg/kg de poids corporel chez les mâles et 25 mg/kg de poids corporel chez les femelles). L'azithromycine n'a pas entraîné de lésions hépatiques ou rénales graves chez les rats traités à une dose unique de 50 mg/kg de poids corporel.
Des études de toxicité sur le rat ont été réalisées pour évaluer les effets toxiques de l'azithromycine sur la fonction hépatique.
Les rats femelles ont développé une toxicité hématologique et une toxicité musculaire après une exposition à la dose unique de 25 mg/kg/jour, ce qui équivaut à environ 12 fois la dose orale maximale recommandée chez l'homme de 125 mg/jour.
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Questions les plus fréquemment posées
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Les patients qui viennent consulter un chirurgien dentiste sont souvent inquiets : ils se demandent notamment si la chirurgie dentaire est douloureuse, si les soins de bouche post-opératoires sont suffisants, si la pose d’implants dentaires est bien faite, si la greffe osseuse a bien été réalisée, si les suites opératoires seront simples, si la cicatrisation est rapide, etc.
Nous répondons à ces questions afin de vous aider à mieux comprendre les soins bucco-dentaires, mais aussi à mieux préparer votre chirurgie et votre séjour hospitalier.
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Pour répondre au mieux aux attentes des patients, nous avons créé une FAQ pour répondre aux questions les plus fréquemment posées en chirurgie dentaire.
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